La Xunta inicia en Pontevedra la toma de muestras de la primera fase del Proyecto Genoma Galicia con la participación de 31 personas este lunes
Las personas invitadas a participar podrán acudir al Hospital Público de Montecelo, donde las extracciones continuarán hasta el jueves 19 de noviembre.
El horario para realizar la toma de muestras será de 15:30 a 18:30 horas, debiendo contar con cita previa y sin necesidad de acudir en ayunas. El personal sanitario informará de todo el proceso a los participantes en el estudio de investigación.
Para esta nueva recogida de muestras, fueron enviados, de forma aleatoria, 2.156 mensajes SMS de invitación para participar en el distrito de Pontevedra. El objetivo es alcanzar la implicación de 431 personas en los ayuntamientos pontevedreses.
Más de 3.000 muestras analizadas
El proyecto Genoma Galicia, que cuenta con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros, tiene por objeto recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar los genes relacionados con el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Hasta ahora, fueron analizadas 3.112 muestras biológicas. En concreto, 1.037 muestras de sangre en el primer pilotaje del proyecto, 796 de saliva en el segundo piloto y ahora, con la primera fase del proyecto en marcha, fueron analizadas 1.279 de los voluntarios de los primeros distritos participantes.
El análisis de las muestras de estos 1.279 participantes de la fase 1 posibilitó encontrar 25 casos positivos más para las patologías cribadas. Concretamente, 14 participantes dieron positivo en cáncer de mama y ovario hereditario, 2 participantes dieron positivo en síndrome de Lynch y 9 en hipercolesterolemia familiar.
En total, hasta el momento se detectaron 53 positivos: 19 del piloto de sangre, 9 del piloto de saliva y 25 en lo que va de fase 1. De ellos, 30 positivos son de cáncer de mama y ovario, 7 positivos para el síndrome de Lynch, 1 positivo tanto para cáncer de mama y ovario hereditario como para el síndrome de Lynch y 15 positivos en hipercolesterolemia familiar.
Coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, este proyecto contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.
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